Expedious synthesis for 
, β-unsaturated coumarin derivatives using boran chelates: A novel class of potential antibacterial and antioxidant agents
- 21/09/10
, Feten Bouabdallah a, Antonio Romerosa b, Rached Benhassen c
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Abstract |
A new family of coumarin derivatives (4a–i) containing a chalcone moiety was synthesized by condensation of 3-acetyl-4-difluoro boryloxycoumarin (2) with aryl and heteroaryl aldehydes with piperidine in chloroform. Resulting compounds were characterized by IR, 13C, 1H NMR and UV visible spectroscopy. Compound 3-((2E)-3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)prop-2-enoyl)-2(H)-chromen-2-one (4g) was characterized by single crystal X-ray diffraction. The antioxidant and antibacterial activities of the obtained compounds 4a-i was evaluated. The biological activity found for these compounds is discussed against their structural features, physical and chemical properties.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Coumarin derivatives, Boron compounds, Chalcone, Electronic absorption spectra
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Vol 13 - N° 10
P. 1261-1268 - octobre 2010 Retour au numéro
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- Editorial Board - English
- Synthesis, structure, spectral and coordination properties of a crown ether derivative of 1,3-indandione. A new structural evidence for the versatile reactivity of 2-acetyl-1,3-indandione
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